INFORMACJE DOTYCZĄCE PRODUKTU
Elastycznybandażkohezyjny.Model: KMT101,KMT103
PRZEWIDZIANE ZASTOSOWANIE:
Bandażmożebyć stosowanyjakoopatrunekochronny/podtrzymującylub uciskowy.Przeznaczony jest do jednorazowego użytku.Jestniesterylny.
PRZECHOWYWANIE:
Produktpowinien byćprzechowywany w temperaturze pokojowej,wwilgotności nieprzekraczającej80%,zdalaodźródełciepła oraz bezpośredniegodziałania światłasłonecznego.
TRANSPORT:
Wczasietransportuprodukt powinienbyć zabezpieczonyprzed deszczem i wilgocią.
INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA
Wyjmij bandaż z opakowania.Owińbandażemmiejsce,którewymagauciśnięcia,utnijbandażnaodpowiedniejdługości.Naklejkońcówkę bandaża (o długości ok.5cm) na jużnałożonąjego
część i uciśnij nachodzącenasiebieczęścibandaża.
Okres przydatnościdoużycia: 3 lata
OSTRZEŻENIA
Produkt może być stosowany wyłącznie na nienaruszoną/niezranioną skórę. Jeśli używany jest jako bandaż podtrzymujący, skaleczenia muszą być wcześniej zabezpieczone przez zastosowanie
odpowiednichjałowychopatrunków.
Bandażjestproduktemjednorazowego użytku,nie należy używać go powtórnie.
Produktcharakteryzuje się dużą elastycznością.Wymagane jest naklejenie takiejilości nachodzących na siebie warstw bandaża, byopatrunek nie był ani za luźny, ani za ciasny. Zbyt ciasny może
spowodowaćdyskomfort albo działanianiepożądane w postaci ograniczonego przepływukrwi.Zbytluźny niebędzieodpowiednio podtrzymywał opatrunku.
UTYLIZACJA
Po zużyciu należy zutylizowaćprodukt zgodnie z obowiązującymilokalnymi regulacjami prawnymi.
INFORMACJE KONTAKTOWE
NingboCaremetMedical Products Co.,Ltd.
Building1#5-4,36 Qiangfeng Road,WanyangIndustrialZone,Beilun Dist.,
Ningbo315813,Zhejiang Province,China
SUNGO EuropeB.V.
Fascinatio Boulevard522,Unit1.7,2909VA Capelleaan den IJssel
IMPORTER:
Novamed.plS.A.
ul.Traktorowa143
91-203Łódź,Poland
Wyprodukowano w Chinach
Wersja 01.05/ 2023-01-12
autoband
UŻYTE SYMBOLE
SYMBOL ZNACZENIE SYMBOL ZNACZENIE
Produktniesterylny Przeczytaj instrukcję
Dojednorazowegoużytku Wyróbmedyczny
Nie używać jeśliopakowanie zostało
uszkodzone
Chronićprzed wilgocią
Papierowa częśćopakowania do
ponownego przetworzenia
Zawieralateks
Chronićprzed bezpośrednimi
promieniamisłonecznymi
Autoryzowanyprzedstawiciel
w Unii Europejskiej
Producent Dataprodukcji
Numer partii
Wskazujezakres wilgotności,najaką
możebyć bezpieczniewystawiony
wyrób medyczny
OznaczenieCEsymbolizuje zgodność wyrobuz rozporządzeniemPEi Rady (UE)
2017/745
20
PAP
LATEX
80%
0%
